NRR:AKT1基因多态性与中国汉族人群抑郁障碍患者症状群的关联(2012年第7卷第3期)

发布者:LixNRR  发布时间:2012年2月13日 来源:[来源]

山西医科大学第一医院的杨春霞所在的研究团队证实,AKT1可能与抑郁障碍患者抑郁严重程度、焦虑因子、工作和兴趣、自杀相关联。相关论文发表于2012年第3期《中国神经再生研究(英文版)》(NRR)上。
实验设计及文章构思特点
抑郁障碍抑郁障碍是一种常见的精神疾病,流行病学研究显示其终生患病率为12-17%1,其遗传度为40%-50%2。国内外研究表明PKB基因在情感障碍及精神分裂症的遗传学研究中起着不可忽视的作用。该基因PKB基因位于14q32.3,它被PI3K激活发挥对细胞生长、生存、再生、分化以及细胞骨架的建立等的调节作用。本研究采用数量性状分析,突出特点在于探讨AKT1基因对抑郁障碍的临床症状的影响。
本文创新点:
1.较大样本的AKT1基因多态性与中国北方汉族人群抑郁障碍的临床症状的关联性研究;
2.探讨AKT1可能与抑郁障碍患者个别表型相关联;
3.表型研究也许更适合于抑郁障碍的分子遗传学研究。


△原始出处:http://www.crter.cn/Upload/Files/NewsAttatches/2025/235-239.-.201213011921.pdf

 

打印』『关闭

  相关链接 
更多...    
  评论 
更多...    
站点访问数量: 网站群总访问量:  栏目总浏览次数:
版权所有:《中国组织工程研究与临床康复》杂志社  《中国神经再生研究(英文版)》杂志社  CRTER网站群  辽ICP备05011357号   Power by 速剑CMS

CRTER  地址:沈阳1200邮政信箱  邮编:110004  电话:024-23384352  传真:024-23388105     投稿平台:http://cn.zglckf.com  右上角
NRR      地址:沈阳1234邮政信箱  邮编:110004  电话:024-23394178  传真:024-23394178     投稿平台:http://cn.sjzsyj.com  右上角